{"id":430,"date":"2024-05-22T19:42:40","date_gmt":"2024-05-22T17:42:40","guid":{"rendered":"https:\/\/mundohelena.com\/?p=430"},"modified":"2024-05-22T19:42:40","modified_gmt":"2024-05-22T17:42:40","slug":"inseguridad-social","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mundohelena.com\/?p=430","title":{"rendered":"Inseguridad social"},"content":{"rendered":"\n

Cuando oigo a muchas personas quejarse de la sanidad que tenemos en este pa\u00eds yo soy una de las primeras que sale en defensa de ella y si no que se lo pregunten a miles de personas que a d\u00eda de hoy dependemos de los tratamientos hiper caros que nos mantienen con vida teniendo c\u00e1ncer, en cinco a\u00f1os he llegado a tener tratamientos de much\u00edsimos precios, pero el que mas me impresion\u00f3 fue uno que costaba cada veinte d\u00edas los tres mil y pico euros, en cualquier otro pa\u00eds donde dependes de una sanidad privada, esta claro que , por muy duro que suene, o tienes dinero o estas muerto.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Pues bien, despu\u00e9s de casi dos meses con lo que yo cre\u00ed que era ci\u00e1tica (esto diagnosticado por mi y por San Google), empiezo a entender a tanta gente que se queja de esa sanidad tan buena que llevo defendiendo durante casi nueve a\u00f1os.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Nunca he padecido de ci\u00e1tica, he de reconocer que o\u00ed hablar mucho de ella y lo que es la ignorancia, pens\u00e9 que era una especie de lumbago que se agarraba a la pierna y en unos d\u00edas se pasaba…pues no, despu\u00e9s de casi dos meses solo puedo definirla como yo solo se hacer…\u00a1\u00a1\u00a1me cago en su puta madre!!!.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Empece una ma\u00f1ana estando en casa cuando note como se me quedaba dormida una parte del culo, no le di importancia si no fuera porque a eso se le a\u00f1adi\u00f3 el pubis y la pierna…al d\u00eda siguiente empece a notar unos dolores que apenas si pod\u00eda sentarme, tumbarme o realizar cualquier ejercicio normal del d\u00eda a d\u00eda, es ah\u00ed donde empezamos a mirar en San Google, entonces es donde llam\u00e9 a mi m\u00e9dica de cabecera y mi onc\u00f3logo…lo cierto es que a d\u00eda de hoy sigo sin saber ni que tomar ni que hacer, es de esas cosas que te sientes como en el limbo…todo el mundo opina, pero sin tener ni idea, profesionales de la medicina, alguien que sabe de alguien que la padeci\u00f3 y que hizo esto y lo otro, pero lo cierto es que aun nadie me ha solucionado nada, no solo sigo aun con mas dolor que al principio, si no que leyendo mucho, siguiendo los consejos de amigos que la han padecido en primera persona, lo \u00fanico que intento es poder dormir, porque si, lo peor de todo son las noches, esas interminables noches de un dolor terrible que no deja dormir. Me fueron diciendo medicamentos para aliviar el dolor, pero ninguno de ellos ha servido para nada y estoy a la espera de una resonancia que puede tardar meses e incluso a\u00f1os, y mientras tanto los a\u00f1os que llevo con c\u00e1ncer jamas me han quitado las ganas de seguir luchando como me las est\u00e1n quitando estos dolores nerviosos que no me dejan dormir ni pensar con claridad.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Se de gente que pasa con ci\u00e1tica meses, much\u00edsimos meses, aun no encontr\u00e9 a nadie que me dijera que se pasa r\u00e1pido, pero si lees en San Google, siguiendo ciertas recomendaciones desde el principio, creo que no tienes por que sufrir tanto tiempo, pero es como que los expertos de la medicina lo \u00fanico que les preocupa es pedir una prueba para ver si viene de alg\u00fan disco de la columna y mientras tanto, ajo y agua! .<\/em><\/p>\n\n\n\n

Diez d\u00edas despu\u00e9s de lo escrito anteriormente…<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de estos d\u00edas de haber escrito este borrador, han pasado tantas cosas que quiz\u00e1 sea una de las entradas mas largas que tenga este blog…hay much\u00edsimo que contar.<\/p>\n\n\n\n

Esas dos semanas a partir de esta fecha, creo que han sido las peores semanas de nuestras vidas, todo empez\u00f3 a ir peor, mas dolores, no pod\u00eda dormir, apenas si pod\u00eda sentarme y por supuesto de comer ya ni hablamos, no hab\u00eda absolutamente nada en la medicina que calmara aquellos dolores tan terribles, a\u00f1adir que empece con incontinencia urinaria tambi\u00e9n. Tanto familia como amigos, nos aconsejaban que fu\u00e9ramos a urgencias (cosa que ya hab\u00edamos hecho y la perdida de tiempo fue considerable), y mil consejos mas que nos dieron igual porque el caso era omiso…segu\u00eda pas\u00e1ndolo mal sin que nadie me solucionara nada.<\/p>\n\n\n\n

Y llego la cita para la revisi\u00f3n de oncolog\u00eda el d\u00eda 25 de abril 2024, apenas si pod\u00eda caminar hacia la consulta, cuando llegue (como era costumbre \u00faltimamente ) mi onc\u00f3logo no estaba, era otra onc\u00f3loga que suele estar a veces, al entrar lo primero que me pregunt\u00f3 : \u00ab\u00bfque tal estas?\u00bb y por mi cara, mis gestos de dolor y mi \u00ab\u00a1\u00a1tengo unos dolores de cojones!!\u00bb en seguida se dio cuenta que algo no iba bien (tampoco hacia falta ser muy avispado en esos dos meses de que algo no iba bien\ud83d\ude44) ah\u00ed es cuando empieza a hacerme algunas pruebas de motricidad, y aun as\u00ed ver que apenas si siento las piernas, la zona del culo y mil cosas mas…es donde yo la pido que me hagan una resonancia de urgencia…aqu\u00ed hago un par\u00e9ntesis (mi onc\u00f3logo lo hab\u00eda solicitado, pero dicho por \u00e9l, \u00abpara cuando la hagan, no hay prisa\u00bb,cosa que siendo paciente oncol\u00f3gica y habiendo tenido en una ocasi\u00f3n met\u00e1stasis \u00f3sea , no entend\u00ed , pero esta claro que conf\u00edas en sus decisiones a pesar de tener la mosca detr\u00e1s de la oreja). Decir como siempre que como soy muy optimista lo cierto es que pens\u00e9 que aquello era una hernia discal, estaba convencida de que me ingresar\u00edan y seria una operaci\u00f3n de urgencia, dos meses dan para leer much\u00edsimo.<\/p>\n\n\n\n

Como es l\u00f3gico la situaci\u00f3n requerida tomar algunas decisiones , nosotros vivimos en Valladolid, pero el onc\u00f3logo lo tengo en Salamanca, en ese momento y siendo todo tan r\u00e1pido, me metieron en una habitaci\u00f3n del hospital de d\u00eda a la espera de que me hicieran una resonancia, como simplemente pensamos que me dejar\u00edan ingresada para lo que decidieran los m\u00e9dicos y vuelvo a repetir pensando en una hernia, decidimos que Nacho se fuera a casa a buscar la caravana y a nuestros tres gatos, ya que imagin\u00e1bamos que todo se iba a alargar.<\/p>\n\n\n\n

Cuando \u00e9l llega a casa para recogerlo todo y volverse con la caravana, en ese mismo instante la onc\u00f3loga me dice que la resonancia va a tardar, casi nos venia hasta bien para que a \u00e9l le diera tiempo a preparar y para entonces estar ya en Salamanca, pero esto es la \u00abLey de Murphy\u00bb…me hacen la resonancia muy r\u00e1pido y los resultados incre\u00edblemente igual de r\u00e1pidos, tanto que como Nacho segu\u00eda estando en casa recogiendo, la onc\u00f3loga y yo decidimos hacer una llamada con manos libres, imaginareis que buenas noticias no eran \ud83d\ude14<\/p>\n\n\n\n

Pues lo que nosotros cre\u00edamos que ser\u00eda una ci\u00e1tica \/hernia, se convirti\u00f3 en malas noticias, un nuevo tumor en el sacro, mas alg\u00fan n\u00f3dulo sin importancia en el pulm\u00f3n y mis dos tumores ya conocidos en el h\u00edgado que durante estos meses hab\u00edan empeorado, la funci\u00f3n hep\u00e1tica algo peor, con lo cual el ingreso era un hecho…las siguientes horas fueron una prueba mas otra, cada una de ellas mas dolorosa que la anterior por los dolores que aun ten\u00eda al estar tumbada, mas la incontinencia , toda mojada y a eso a\u00f1adir el estado de nervios de los dos, y el estar separados hasta que Nacho pudiera llegar conmigo al hospital…resumo el tiempo desde que nos levantamos a las 5:30 de la ma\u00f1ana, anal\u00edtica a las 8:30, consulta sobre las 10:30 y a partir de ah\u00ed hasta las 20:00 que lleg\u00f3 Nacho al hospital una tortura f\u00edsica y psicol\u00f3gica…el ingreso en planta si no recuerdo mal ya fue tarde, sobre las 21:30 mas o menos.<\/p>\n\n\n\n

El resto de los doce d\u00edas de ingreso, pues haceros una idea, cinco sesiones de radioterapia (algo en lo que solo se tarda cinco minutos boca arriba, eso si no se estropea la m\u00e1quina como ocurri\u00f3 en tres ocasiones y paso de los cinco minutos boca arriba, a media hora y hasta una hora y media con unos dolores terribles, con llanto incluido, empapada porque la presi\u00f3n hace que la incontinencia no respete…mas que una tortura, os lo puedo asegurar), mas resonancias, mas tac, mas gammagraf\u00eda, cambios de v\u00eda con sus correspondientes pinchazos, cambio de quimioterapia, etc…eso si, algo bueno ten\u00eda que sacar de todo esto y es que lo que no dorm\u00ed en dos meses y pico, lo dorm\u00ed en esos doce d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Y ahora viene la parte en la que no llego a comprender como en esos dos meses y con una gammagraf\u00eda (La gammagraf\u00eda es una prueba diagn\u00f3stica de\u00a0Medicina Nuclear\u00a0que utiliza los rayos gamma emitidos por is\u00f3topos radioactivos para crear im\u00e1genes de los \u00f3rganos y tejidos internos del cuerpo.<\/strong><\/strong>) y un tac, hechos quince d\u00edas antes de mi ingreso, no aparece ese tumor del sacro que al parecer peque\u00f1o no es, y despu\u00e9s durante el d\u00eda de mi ingreso me visita otro onc\u00f3logo que suele estar sustituyendo al mio en alguna ocasi\u00f3n y me comenta que en enero ya los marcadores estaban avisando de que algo pasaba. Se que no merece la pena pensarlo, porque haya pasado lo que haya pasado, no lo sabremos jam\u00e1s, pero tengo claro que algo ha fallado.<\/p>\n\n\n\n

Resumen de todo esto…no hay mal que cien a\u00f1os dure, ni cuerpo que lo aguante \ud83d\ude09\ud83d\ude09<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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Nunca he padecido de ci\u00e1tica, he de reconocer que o\u00ed hablar mucho de ella y lo que es la ignorancia, pens\u00e9 que era una especie de lumbago que se agarraba a la pierna y en unos d\u00edas se pasaba…pues no, despu\u00e9s de casi dos meses solo puedo definirla como yo solo se hacer…\u00a1\u00a1\u00a1me cago en su puta madre!!!. Empece una ma\u00f1ana estando en casa cuando note como se me quedaba dormida una parte del culo, no le di importancia si no fuera porque a eso se le a\u00f1adi\u00f3 el pubis y la pierna…al d\u00eda siguiente empece a notar unos dolores que apenas si pod\u00eda sentarme, tumbarme o realizar cualquier ejercicio normal del d\u00eda a d\u00eda, es ah\u00ed donde empezamos a mirar en San Google, entonces es donde llam\u00e9 a mi m\u00e9dica de cabecera y mi onc\u00f3logo…lo cierto es que a d\u00eda de hoy sigo sin saber ni que tomar ni que hacer, es de esas cosas que te sientes como en el limbo…todo el mundo opina, pero sin tener ni idea, profesionales de la medicina, alguien que sabe de alguien que la padeci\u00f3 y que hizo esto y lo otro, pero lo cierto es que aun nadie me ha solucionado nada, no solo sigo aun con mas dolor que al principio, si no que leyendo mucho, siguiendo los consejos de amigos que la han padecido en primera persona, lo \u00fanico que intento es poder dormir, porque si, lo peor de todo son las noches, esas interminables noches de un dolor terrible que no deja dormir. Me fueron diciendo medicamentos para aliviar el dolor, pero ninguno de ellos ha servido para nada y estoy a la espera de una resonancia que puede tardar meses e incluso a\u00f1os, y mientras tanto los a\u00f1os que llevo con c\u00e1ncer jamas me han quitado las ganas de seguir luchando como me las est\u00e1n quitando estos dolores nerviosos que no me dejan dormir ni pensar con claridad. Se de gente que pasa con ci\u00e1tica meses, much\u00edsimos meses, aun no encontr\u00e9 a nadie que me dijera que se pasa r\u00e1pido, pero si lees en San Google, siguiendo ciertas recomendaciones desde el principio, creo que no tienes por que sufrir tanto tiempo, pero es como que los expertos de la medicina lo \u00fanico que les preocupa es pedir una prueba para ver si viene de alg\u00fan disco de la columna y mientras tanto, ajo y agua! . Diez d\u00edas despu\u00e9s de lo escrito anteriormente… Despu\u00e9s de estos d\u00edas de haber escrito este borrador, han pasado tantas cosas que quiz\u00e1 sea una de las entradas mas largas que tenga este blog…hay much\u00edsimo que contar. Esas dos semanas a partir de esta fecha, creo que han sido las peores semanas de nuestras vidas, todo empez\u00f3 a ir peor, mas dolores, no pod\u00eda dormir, apenas si pod\u00eda sentarme y por supuesto de comer ya ni hablamos, no hab\u00eda absolutamente nada en la medicina que calmara aquellos dolores tan terribles, a\u00f1adir que empece con incontinencia urinaria tambi\u00e9n. Tanto familia como amigos, nos aconsejaban que fu\u00e9ramos a urgencias (cosa que ya hab\u00edamos hecho y la perdida de tiempo fue considerable), y mil consejos mas que nos dieron igual porque el caso era omiso…segu\u00eda pas\u00e1ndolo mal sin que nadie me solucionara nada. Y llego la cita para la revisi\u00f3n de oncolog\u00eda el d\u00eda 25 de abril 2024, apenas si pod\u00eda caminar hacia la consulta, cuando llegue (como era costumbre \u00faltimamente ) mi onc\u00f3logo no estaba, era otra onc\u00f3loga que suele estar a veces, al entrar lo primero que me pregunt\u00f3 : \u00ab\u00bfque tal estas?\u00bb y por mi cara, mis gestos de dolor y mi \u00ab\u00a1\u00a1tengo unos dolores de cojones!!\u00bb en seguida se dio cuenta que algo no iba bien (tampoco hacia falta ser muy avispado en esos dos meses de que algo no iba bien\ud83d\ude44) ah\u00ed es cuando empieza a hacerme algunas pruebas de motricidad, y aun as\u00ed ver que apenas si siento las piernas, la zona del culo y mil cosas mas…es donde yo la pido que me hagan una resonancia de urgencia…aqu\u00ed hago un par\u00e9ntesis (mi onc\u00f3logo lo hab\u00eda solicitado, pero dicho por \u00e9l, \u00abpara cuando la hagan, no hay prisa\u00bb,cosa que siendo paciente oncol\u00f3gica y habiendo tenido en una ocasi\u00f3n met\u00e1stasis \u00f3sea , no entend\u00ed , pero esta claro que conf\u00edas en sus decisiones a pesar de tener la mosca detr\u00e1s de la oreja). Decir como siempre que como soy muy optimista lo cierto es que pens\u00e9 que aquello era una hernia discal, estaba convencida de que me ingresar\u00edan y seria una operaci\u00f3n de urgencia, dos meses dan para leer much\u00edsimo. Como es l\u00f3gico la situaci\u00f3n requerida tomar algunas decisiones , nosotros vivimos en Valladolid, pero el onc\u00f3logo lo tengo en Salamanca, en ese momento y siendo todo tan r\u00e1pido, me metieron en una habitaci\u00f3n del hospital de d\u00eda a la espera de que me hicieran una resonancia, como simplemente pensamos que me dejar\u00edan ingresada para lo que decidieran los m\u00e9dicos y vuelvo a repetir pensando en una hernia, decidimos que Nacho se fuera a casa a buscar la caravana y a nuestros tres gatos, ya que imagin\u00e1bamos que todo se iba a alargar. Cuando \u00e9l llega a casa para recogerlo todo y volverse con la caravana, en ese mismo instante la onc\u00f3loga me dice que la resonancia va a tardar, casi nos venia hasta bien para que a \u00e9l le diera tiempo a preparar y para entonces estar ya en Salamanca, pero esto es la \u00abLey de Murphy\u00bb…me hacen la resonancia muy r\u00e1pido y los resultados incre\u00edblemente igual de r\u00e1pidos, tanto que como Nacho segu\u00eda estando en casa recogiendo, la onc\u00f3loga y yo decidimos hacer una llamada con manos libres, imaginareis que buenas noticias no eran \ud83d\ude14 Pues lo que nosotros cre\u00edamos que ser\u00eda una ci\u00e1tica \/hernia, se convirti\u00f3 en malas noticias, un nuevo tumor en el sacro, mas alg\u00fan n\u00f3dulo sin importancia en el pulm\u00f3n y mis dos tumores ya conocidos en el h\u00edgado que durante estos meses hab\u00edan empeorado, la funci\u00f3n hep\u00e1tica algo peor, con lo cual el ingreso era un hecho…las siguientes horas fueron una prueba mas otra, cada una de ellas mas dolorosa que la anterior por los dolores que aun ten\u00eda al estar tumbada, mas la incontinencia , toda mojada y a eso a\u00f1adir el estado de nervios de los dos, y el estar separados hasta que Nacho pudiera llegar conmigo al hospital…resumo el tiempo desde que nos levantamos a las 5:30 de la ma\u00f1ana, anal\u00edtica a las 8:30, consulta sobre las 10:30 y a partir de ah\u00ed hasta las 20:00 que lleg\u00f3 Nacho al hospital una tortura f\u00edsica y psicol\u00f3gica…el ingreso en planta si no recuerdo mal ya fue tarde, sobre las 21:30 mas o menos. El resto de los doce d\u00edas de ingreso, pues haceros una idea, cinco sesiones de radioterapia (algo en lo que solo se tarda cinco minutos boca arriba, eso si no se estropea la m\u00e1quina como ocurri\u00f3 en tres ocasiones y paso de los cinco minutos boca arriba, a media hora y hasta una hora y media con unos dolores terribles, con llanto incluido, empapada porque la presi\u00f3n hace que la incontinencia no respete…mas que una tortura, os lo puedo asegurar), mas resonancias, mas tac, mas gammagraf\u00eda, cambios de v\u00eda con sus correspondientes pinchazos, cambio de quimioterapia, etc…eso si, algo bueno ten\u00eda que sacar de todo esto y es que lo que no dorm\u00ed en dos meses y pico, lo dorm\u00ed en esos doce d\u00edas. Y ahora viene la parte en la que no llego a comprender como en esos dos meses y con una gammagraf\u00eda (La gammagraf\u00eda es una prueba diagn\u00f3stica de\u00a0Medicina Nuclear\u00a0que utiliza los rayos gamma emitidos por is\u00f3topos radioactivos para crear im\u00e1genes de los \u00f3rganos y tejidos internos del cuerpo.) y un tac, hechos quince d\u00edas antes de mi ingreso, no aparece ese tumor del sacro que al parecer peque\u00f1o no es, y despu\u00e9s durante el d\u00eda de mi ingreso me visita otro onc\u00f3logo que suele estar sustituyendo al mio en alguna ocasi\u00f3n y me comenta que en enero ya los marcadores estaban avisando de que algo pasaba. Se que no merece la pena pensarlo, porque haya pasado lo que haya pasado, no lo sabremos jam\u00e1s, pero tengo claro que algo ha fallado. 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