Inseguridad social

Cuando oigo a muchas personas quejarse de la sanidad que tenemos en este país yo soy una de las primeras que sale en defensa de ella y si no que se lo pregunten a miles de personas que a día de hoy dependemos de los tratamientos hiper caros que nos mantienen con vida teniendo cáncer, en cinco años he llegado a tener tratamientos de muchísimos precios, pero el que mas me impresionó fue uno que costaba cada veinte días los tres mil y pico euros, en cualquier otro país donde dependes de una sanidad privada, esta claro que , por muy duro que suene, o tienes dinero o estas muerto.

Pues bien, después de casi dos meses con lo que yo creí que era ciática (esto diagnosticado por mi y por San Google), empiezo a entender a tanta gente que se queja de esa sanidad tan buena que llevo defendiendo durante casi nueve años.

Nunca he padecido de ciática, he de reconocer que oí hablar mucho de ella y lo que es la ignorancia, pensé que era una especie de lumbago que se agarraba a la pierna y en unos días se pasaba…pues no, después de casi dos meses solo puedo definirla como yo solo se hacer…¡¡¡me cago en su puta madre!!!.

Empece una mañana estando en casa cuando note como se me quedaba dormida una parte del culo, no le di importancia si no fuera porque a eso se le añadió el pubis y la pierna…al día siguiente empece a notar unos dolores que apenas si podía sentarme, tumbarme o realizar cualquier ejercicio normal del día a día, es ahí donde empezamos a mirar en San Google, entonces es donde llamé a mi médica de cabecera y mi oncólogo…lo cierto es que a día de hoy sigo sin saber ni que tomar ni que hacer, es de esas cosas que te sientes como en el limbo…todo el mundo opina, pero sin tener ni idea, profesionales de la medicina, alguien que sabe de alguien que la padeció y que hizo esto y lo otro, pero lo cierto es que aun nadie me ha solucionado nada, no solo sigo aun con mas dolor que al principio, si no que leyendo mucho, siguiendo los consejos de amigos que la han padecido en primera persona, lo único que intento es poder dormir, porque si, lo peor de todo son las noches, esas interminables noches de un dolor terrible que no deja dormir. Me fueron diciendo medicamentos para aliviar el dolor, pero ninguno de ellos ha servido para nada y estoy a la espera de una resonancia que puede tardar meses e incluso años, y mientras tanto los años que llevo con cáncer jamas me han quitado las ganas de seguir luchando como me las están quitando estos dolores nerviosos que no me dejan dormir ni pensar con claridad.

Se de gente que pasa con ciática meses, muchísimos meses, aun no encontré a nadie que me dijera que se pasa rápido, pero si lees en San Google, siguiendo ciertas recomendaciones desde el principio, creo que no tienes por que sufrir tanto tiempo, pero es como que los expertos de la medicina lo único que les preocupa es pedir una prueba para ver si viene de algún disco de la columna y mientras tanto, ajo y agua! .

Diez días después de lo escrito anteriormente…

Después de estos días de haber escrito este borrador, han pasado tantas cosas que quizá sea una de las entradas mas largas que tenga este blog…hay muchísimo que contar.

Esas dos semanas a partir de esta fecha, creo que han sido las peores semanas de nuestras vidas, todo empezó a ir peor, mas dolores, no podía dormir, apenas si podía sentarme y por supuesto de comer ya ni hablamos, no había absolutamente nada en la medicina que calmara aquellos dolores tan terribles, añadir que empece con incontinencia urinaria también. Tanto familia como amigos, nos aconsejaban que fuéramos a urgencias (cosa que ya habíamos hecho y la perdida de tiempo fue considerable), y mil consejos mas que nos dieron igual porque el caso era omiso…seguía pasándolo mal sin que nadie me solucionara nada.

Y llego la cita para la revisión de oncología el día 25 de abril 2024, apenas si podía caminar hacia la consulta, cuando llegue (como era costumbre últimamente ) mi oncólogo no estaba, era otra oncóloga que suele estar a veces, al entrar lo primero que me preguntó : «¿que tal estas?» y por mi cara, mis gestos de dolor y mi «¡¡tengo unos dolores de cojones!!» en seguida se dio cuenta que algo no iba bien (tampoco hacia falta ser muy avispado en esos dos meses de que algo no iba bien🙄) ahí es cuando empieza a hacerme algunas pruebas de motricidad, y aun así ver que apenas si siento las piernas, la zona del culo y mil cosas mas…es donde yo la pido que me hagan una resonancia de urgencia…aquí hago un paréntesis (mi oncólogo lo había solicitado, pero dicho por él, «para cuando la hagan, no hay prisa»,cosa que siendo paciente oncológica y habiendo tenido en una ocasión metástasis ósea , no entendí , pero esta claro que confías en sus decisiones a pesar de tener la mosca detrás de la oreja). Decir como siempre que como soy muy optimista lo cierto es que pensé que aquello era una hernia discal, estaba convencida de que me ingresarían y seria una operación de urgencia, dos meses dan para leer muchísimo.

Como es lógico la situación requerida tomar algunas decisiones , nosotros vivimos en Valladolid, pero el oncólogo lo tengo en Salamanca, en ese momento y siendo todo tan rápido, me metieron en una habitación del hospital de día a la espera de que me hicieran una resonancia, como simplemente pensamos que me dejarían ingresada para lo que decidieran los médicos y vuelvo a repetir pensando en una hernia, decidimos que Nacho se fuera a casa a buscar la caravana y a nuestros tres gatos, ya que imaginábamos que todo se iba a alargar.

Cuando él llega a casa para recogerlo todo y volverse con la caravana, en ese mismo instante la oncóloga me dice que la resonancia va a tardar, casi nos venia hasta bien para que a él le diera tiempo a preparar y para entonces estar ya en Salamanca, pero esto es la «Ley de Murphy»…me hacen la resonancia muy rápido y los resultados increíblemente igual de rápidos, tanto que como Nacho seguía estando en casa recogiendo, la oncóloga y yo decidimos hacer una llamada con manos libres, imaginareis que buenas noticias no eran 😔

Pues lo que nosotros creíamos que sería una ciática /hernia, se convirtió en malas noticias, un nuevo tumor en el sacro, mas algún nódulo sin importancia en el pulmón y mis dos tumores ya conocidos en el hígado que durante estos meses habían empeorado, la función hepática algo peor, con lo cual el ingreso era un hecho…las siguientes horas fueron una prueba mas otra, cada una de ellas mas dolorosa que la anterior por los dolores que aun tenía al estar tumbada, mas la incontinencia , toda mojada y a eso añadir el estado de nervios de los dos, y el estar separados hasta que Nacho pudiera llegar conmigo al hospital…resumo el tiempo desde que nos levantamos a las 5:30 de la mañana, analítica a las 8:30, consulta sobre las 10:30 y a partir de ahí hasta las 20:00 que llegó Nacho al hospital una tortura física y psicológica…el ingreso en planta si no recuerdo mal ya fue tarde, sobre las 21:30 mas o menos.

El resto de los doce días de ingreso, pues haceros una idea, cinco sesiones de radioterapia (algo en lo que solo se tarda cinco minutos boca arriba, eso si no se estropea la máquina como ocurrió en tres ocasiones y paso de los cinco minutos boca arriba, a media hora y hasta una hora y media con unos dolores terribles, con llanto incluido, empapada porque la presión hace que la incontinencia no respete…mas que una tortura, os lo puedo asegurar), mas resonancias, mas tac, mas gammagrafía, cambios de vía con sus correspondientes pinchazos, cambio de quimioterapia, etc…eso si, algo bueno tenía que sacar de todo esto y es que lo que no dormí en dos meses y pico, lo dormí en esos doce días.

Y ahora viene la parte en la que no llego a comprender como en esos dos meses y con una gammagrafía (La gammagrafía es una prueba diagnóstica de Medicina Nuclear que utiliza los rayos gamma emitidos por isótopos radioactivos para crear imágenes de los órganos y tejidos internos del cuerpo.) y un tac, hechos quince días antes de mi ingreso, no aparece ese tumor del sacro que al parecer pequeño no es, y después durante el día de mi ingreso me visita otro oncólogo que suele estar sustituyendo al mio en alguna ocasión y me comenta que en enero ya los marcadores estaban avisando de que algo pasaba. Se que no merece la pena pensarlo, porque haya pasado lo que haya pasado, no lo sabremos jamás, pero tengo claro que algo ha fallado.

Resumen de todo esto…no hay mal que cien años dure, ni cuerpo que lo aguante 😉😉